一、適用范圍

本儀器用于液態烴類物質分析前的預處理，將液態樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態烴類物質，以便于測定。本品適用于以下諸項分析前的樣品處理：

1．乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析；

2．各類聚合級烯烴中微量氧、微量硫的分析；

3．各類聚合級烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析；

4．液態烴組成分析等。

二、方法原理

在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內加熱，直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，器內沒有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中能保證有機物盡可能少地分解，在處理液態烴類物質時能夠保證液態烴類物質等組成氣化；即氣化后的烴類組成特別是其中微量雜質含量與其在液態時的組成*相同。

如果用普通的方法對丙烯或乙烯進和行氣化，氣態組份中各類物質的濃度與其在液態中的濃度便有較大差異，特別是微量組份的差異將給分析結果造成嚴重的系統誤差。丙烯、乙烯的氣化過程強烈吸熱，導致閥門、管線內部溫度過低，甚至低于露點或霜點，使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內壁，使餾出氣態烴類中微量水含量低于其在液態中的含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化點改變，冷凍點溫度升高時，被吸附的微量水解吸并與氣態烴類混合，又使分析結果偏高；這就是丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因。

液態烴閃蒸氣化取樣進樣器克服了以上所述不利因素，使液態烴以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器.

對照上圖氣路說明：自右向左，采樣鋼瓶中的液態乙烯、丙烯或丁烯經過采樣鋼瓶出口閥（此時采樣鋼瓶出口閥應該全開并且必須出口向下），經過60℃以上的金屬浴氣化，在單片機控制步進電機驅動流量調節伐控制流速后轉變為等組成的氣態樣品，樣品流經質量流量計測定并顯示流速和總量，經過兩位三通電磁閥切換進樣和放空。