1：打開(kāi)儀器包裝，觀察儀器外表有無(wú)明顯損壞，如有損壞，及時(shí)與廠家生產(chǎn)售后部，廠家將及時(shí)安排并解決問(wèn)題。

2：打開(kāi)電腦包裝，將儀器和電腦水平擺放在試驗(yàn)臺(tái)上。以方便操作為宜。

3：將儀器隨機(jī)配的通訊電纜（232串口線）分別連接儀器后面通訊口和計(jì)算機(jī)后面的串口（232口），并將固定螺絲旋緊，防止長(zhǎng)時(shí)間使用后或者移動(dòng)儀器時(shí)接頭松動(dòng)，造成儀器與電腦無(wú)法正常連接。

4：用隨機(jī)攜帶的工作站（光盤），將應(yīng)用軟件按照光盤的提示一步一步裝入電腦D盤。在桌面有KY-4Br圖標(biāo)。

5：按照如下配比配好電解液：9克溴化鉀（分析純）溶于25毫升蒸餾水，加入115毫升冰乙酸（優(yōu)級(jí)純）50毫升無(wú)水甲醇（分析純）。應(yīng)充分溶解并混合均勻備用。

6:打開(kāi)電解池包裝和甘汞電極的包裝。

7：將準(zhǔn)備好的電解液分別從左到右依次加入到電解池的參考室，陽(yáng)極室，陰極室，注意電解液不要加得太滿（詳細(xì)見(jiàn)說(shuō)明書）。將甘汞電極插入到電解池的參考室。

8：正確連接儀器電極線和電解池的四根電極，從左到右依次為甘汞電極（參考電極），測(cè)量電極，電解陽(yáng)極，電解陰極。把四個(gè)鱷魚夾分別夾住四個(gè)電極。

9：將鐘表電位器的補(bǔ)償電位調(diào)至570毫伏（時(shí)鐘為8點(diǎn)整）。

10：打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，將攪拌器轉(zhuǎn)子調(diào)至適當(dāng)轉(zhuǎn)速(電解池里電解液有輕微漩渦即口)。

11：此時(shí)準(zhǔn)備工作就緒，點(diǎn)擊圖標(biāo)KY-4Br，打開(kāi)應(yīng)用軟件。

12：點(diǎn)擊聯(lián)機(jī)，此時(shí)在計(jì)算機(jī)屏幕上應(yīng)該有一條綠色的基線。正常情況下此時(shí)基線的位置應(yīng)該在坐標(biāo)的zui下方（即信號(hào)值為負(fù)900左右），如果基線在坐標(biāo)零點(diǎn)附近也是可以的（根據(jù)甘汞電極的電位不同，基線位置會(huì)有所不同）。

13：此時(shí)用鐘表電位器來(lái)對(duì)基線的位置進(jìn)行微調(diào)，如果基線在零點(diǎn)以下，測(cè)緩慢順時(shí)針旋轉(zhuǎn)電位器，使基線向零點(diǎn)移動(dòng)，（如基線在零點(diǎn)以上，逆時(shí)針調(diào)動(dòng)），基線靠近零點(diǎn)后，停止調(diào)動(dòng)，這時(shí)基線應(yīng)該是在零點(diǎn)附近的一條水平橫線。注：正常情況下，鐘表電位器的補(bǔ)償電位會(huì)在8圈到8圈半之間，不應(yīng)該太高，也不會(huì)太低。補(bǔ)償電位越低，儀器靈敏度越高，標(biāo)樣轉(zhuǎn)化率越高，根據(jù)不同的樣品含量即控制指標(biāo)，選擇不同的終點(diǎn)補(bǔ)償電位。

14：通過(guò)撥盤開(kāi)關(guān)，選擇電解電流，2毫安，5毫安，10毫安可選，（一般2毫安即可）。

15：這時(shí)在測(cè)量選擇控制菜單中選擇標(biāo)樣分析，輸入標(biāo)樣含量，標(biāo)樣體積，標(biāo)樣密度參數(shù)值。通過(guò)微量注射器將標(biāo)樣打入到電解池中，屏幕上會(huì)出現(xiàn)本次分析的峰行譜圖，出峰結(jié)速后出現(xiàn)分析結(jié)果對(duì)話框，注意看轉(zhuǎn)化率在80%以上就可以了。連續(xù)進(jìn)3-5針標(biāo)樣，轉(zhuǎn)化率平行就可以了。注：不同濃度的標(biāo)樣一定要選擇不同濃度的進(jìn)樣量，詳細(xì)見(jiàn)說(shuō)明書。

16：標(biāo)樣做完后，保存一下標(biāo)樣文件。接著在測(cè)量選擇菜單中選擇樣品分析，將適當(dāng)?shù)臉悠愤M(jìn)入到電解池中，同樣在電腦屏幕上會(huì)出現(xiàn)本次分析的譜圖，并出現(xiàn)分析結(jié)果對(duì)話框，可以看到樣品的溴價(jià)溴指數(shù)值。